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　　为了公司可持续发展，突破研发瓶颈，按照公司发展战略，在聚焦公司主营业务的同时，采取自主研发和与专业机构共同研发新产品等方式，增加在研产品储备，寻求新的利润增长点。经前期调研，本公司拟通过在香港设立的全资子公司TopRidgePharmaLimited对AccureditTherapeuticsLimited（以下简称“标的公司”）进行股权投资，投资金额6,000万美元（全部为自有资金），持有其40.82%的股权；公司大股东关联公司CMSMedicalVentureInvestment（HK）Limited（以下简称“康哲药业下属公司”），投资1,500万美元，持有其10.20%的股权。上述共同投资构成关联交易。

　　美国健赞公司（ ）科学家。先后入选首届成都高层次人才、江苏省双锐正基因（苏州）成立于2021年，聚焦于基于非病毒载体的体内基因编辑药物的开发、 产业化和商业化，注册资本：100万元；法定代表人：王永忠；主营业务范围：一般项目： 人体基因诊断与治疗技术开发；医学研究和试验发展；技术服务、技术开发、技术咨询、 技术交流、技术转让、技术推广；技术推广服务；科技推广和应用服务（除依法须经批准 的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）。锐正基因（苏州）拥有生物制药全周期成 功经验的核心团队，建立了产业级端到端体内基因编辑技术平台，开发出了一系列关键的 基因编辑和递送专利技术，其中碱基编辑器已经获得了美国专利。 锐正基因（苏州）主要在研产品如下： 1、针对转甲状腺素蛋白淀粉样变性（ATTR）的产品ART001。转甲状腺素蛋白淀粉样 变性是一种系统性、进展性且致命的罕见病，主要分为两种类型：转甲状腺素蛋白淀粉样 变神经病（ATTR-PN）和转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病（ATTR-CM）。ART001于2024 年7月和8月分别于中国和美国获批IND（新药临床研究审批），目前在中国正在开展I/IIa 期临床试验。2025年3月和5月，ART001分别获得美国FDA孤儿药认定（OrphanDrug Designation）和再生医学先进疗法（RegenerativeMedicineAdvancedTherapy）认定。 2 ART002 PCSK9 9 、 ：以 （前蛋白转化酶枯草溶菌素 ）为靶点，目前正在开展针对家 族性高胆固醇血症的IIT临床研究数据表明，现已经上市的PCSK9抑制剂（抗体和小核酸） 无法有效治疗>

　　6mM的超高LDL-C（低密度脂蛋白胆固醇）基线水平（超高风险）的家族 性高胆固醇血症患者，ART002针对这类难治患者在临床上可以达到平均50%以上降幅， 而且无需和高强度他汀联用。该在研产品尚未取得临床批件。 锐正基因（苏州）其他产品管线主要针对代谢类疾病，主要集中在肝病领域，人群覆 盖广泛，存在巨大的未满足临床需求，并且相关靶点已经得到一定的临床验证，其有望能 够借助领先的平台化能力实现高效转化，尽早将上述产品管线推进至临床验证阶段。 本次投资前标的公司的股权架构如下：二、协议主要条款